(1) Vodena otopina proizvoda pokazuje plavu fluorescenciju.
(2) Uzmite oko 1mg proizvoda, dodajte 1ml vode da ga otopite, dodajte 2ml testne otopine p-dimetilaminobenzaldehida i nakon 5 minuta,
Tamno plava.
(3) Spektar infracrvene apsorpcije proizvoda treba biti u skladu s kontrolnim spektrom (set spektra 32).
[inspekcija] relevantne tvari uzmite ovaj proizvod i dodajte koncentriranu otopinu amonijaka u etanolu (9:1) kako biste dobili otopinu koja sadrži 5 mg po 1 ml
(1) I 0.2mg otopine (2) po 1 ml. U međuvremenu, uzmite ergometrin maleat kao referentnu tvar za pripremu otopine od 5 mg (3) po 1 ml. Provedite ispitivanje tankoslojnom kromatografijom (Dodatak Ⅴ b). Usisati 10 od gornje tri otopine pojedinačno μ l. Usmjerite na tankoslojnu ploču silika gela G, koristite kloroform metanol vodu (25:8:1) kao sredstvo za razvijanje, razvijte ga, osušite i pregledajte pod ultraljubičastom lampom (365 nm). Boja i položaj glavne točke otopine (1) trebaju biti u skladu s onom otopine (3). Boja mrlja nečistoće ne smije biti tamnija od boje odgovarajućih mrlja nečistoće otopine (3) i ne smije biti drugih mrlja nečistoće osim one otopine (3); Otopina (2) ne smije pokazivati mrlje nečistoće osim glavnih mrlja.
Gubitak sušenjem: uzmite proizvod, stavite ga u sušilicu s fosfornim pentoksidom, osušite do konstantne težine, a gubitak težine ne smije biti veći od 2.0 posto
(Dodatak VIII L).
[određivanje sadržaja] uzmite oko 60mg proizvoda, točno ga izvažite, dodajte 20ml ledene octene kiseline da se otopi, dodajte 1 kap otopine kristalno ljubičastog indikatora, titrirajte s perklornom kiselim titrantom (0,05mol/l), sve dok otopina ne postane plavo-zelena, te korigirajte rezultat titracije slijepom probom. Svaki 1 ml titranta perklorne kiseline (0,05 mol/l) ekvivalentan je 22,07 mg c19h23n3o2 C4H4O4.
